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中国网财经8月30日讯(记者 杜丁)今日，国家药监局批准依库珠单抗(Eculizumab)注射液(商品名：舒立瑞，Soliris)通过原液新产地的变更申请。

作为我国已获批用于治疗成人和儿童阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)和非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)的处方药物，此次变更批准标志着依库珠单抗作为阿斯利康中国市场首个罕见病药物，向填补国内该领域的空白迈进关键一步。

阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)是一种慢性、进行性、危及生命的血液系统罕见疾病，其特征是补体介导的血管内溶血，潜在的造血功能衰竭以及血栓形成倾向，从而发生器官损伤甚至死亡。PNH全球患病率约为16-20/100万，目前推测中国的发病率在1/10万左右。该疾病好发于青壮年，77%的PNH患者在20-40岁发病。

非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)是由于机体补体系统过度反应攻击健康细胞，从而引发的补体介导的血栓性微血管病(CM-TMA)。患有这种极为罕见疾病的患者会在全身的小血管中形成血栓，导致肾脏和其他重要器官突然出现危及生命的损伤。

作为全球首个获批的C5补体抑制剂，依库珠单抗通过选择性抑制末端补体C5蛋白质的激活来发挥作用。目前，依库珠单抗在全球多个国家和地区获批多个适应症。一项为期26周的随机、双盲、安慰剂对照的TRIUMPH试验，评估了依库珠单抗在伴有溶血的PNH患者中的安全性和有效性。研究结果表明，与安慰剂组患者相比，接受依库珠单抗治疗的患者溶血显著改善，输血需求减少。此外，两项关键研究C08-002及C08-003也证实了依库珠单抗在aHUS治疗中的安全性和有效性。

苏州大学附属第一医院血液科主任、国家血液系统疾病临床医学研究中心常务副主任、中华医学会血液学分会主任委员吴德沛教授表示，近年来，PNH在诊治方面取得了新进展，依库珠单抗为控制溶血及实现患者长期生存提供了新的选择。“十分期待中国PNH协作网的建设成立，这对于提升该疾病在我国的标准化治疗意义重大。”

“aHUS患者持续存在系统性、危及生命和突发性并发症的风险。”北京大学肾脏病研究所所长、中华医学会肾脏病学分会副主任委员赵明辉教授表示，作为中国唯一获批治疗aHUS的C5补体抑制剂，非常期待依库珠单抗的上市，帮助患者改善症状，提高生活质量。

阿斯利康全球执行副总裁，国际业务及中国总裁王磊表示，为了驱动全球罕见病医学发展，阿斯利康整合了瑞颂制药在罕见病领域的优势资源，正全力加速将全球罕见病创新药品引进中国，并积极推动中国罕见病诊疗的本土化发展。